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Hemofilia A y B

Son enfermedades que afectan a la coagulación de la sangre ya que se caracterizan por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule.

Esto puede ser porque no hay nada de factor o bien porque el que hay no funciona adecuadamente.

En la Hemofilia A hay déficit o no es del todo funcional el factor VIII, en la Hemofilia B lo mismo ocurre pero con el factor IX.

Estas enfermedades son hereditarias cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X, lo que significa que la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres. Esto sucede porque los hombres tienen una sola X en su material genético, cuando la X es defectuosa se expresara la enfermedad, en cambio en las mujeres la tener dos XX en su material genético, por más que una de las X sea defectuosa compensara con la otra X.

Ya que es una enfermedad en la cual se afecta la coagulación, el principal síntoma son los sangrados, los cuales tienen las siguientes características:

  • Pueden ocurrir en el interior de las articulaciones generando dolor.
  • Puede aparecer sangre en la orina o en las heces.
  • Presencia de hematomas frecuentes
  • Epistaxis (Sangrado nasal).
  • Sangrados prolongados por heridas inocuas, extracciones dentales y cirugía
  • Sangrados espontáneos

En la actualidad la Hemofilia se puede diagnosticar mediante variadas pruebas:

  • Durante el embarazo: mediante el análisis del líquido amniótico.
  • Postnatal: valorando, o la mutación o los niveles de factor coagulante.

En la Hemofilia si el tratamiento es el adecuado se puede asegurar una muy buena calidad de vida.

Siempre consulte a su médico de cabecera para un correcto diagnóstico y tratamiento.

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